據(jù)查：威海百合生物技術股份有限公司主要執(zhí)業(yè)范圍為：
食品、保健品的生產(chǎn)、銷售；植物提取物的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售；彩彈膠囊工藝品的生產(chǎn)與銷售；化妝品的銷售；備案范圍內(nèi)貨物和技術的進出口業(yè)務；網(wǎng)上銷售本公司產(chǎn)品及化妝品。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動）
而他們確在大肆賣減肥藥
后來調(diào)查人員搜索才發(fā)現(xiàn)這家公司
威海百合生物技術公司因發(fā)布違法廣告被罰22萬元
大眾網(wǎng)威海·海報新聞5月13日訊 近日，國家市場監(jiān)督管理總局公布2019年第一批典型虛假違法廣告案件。在此次公布的30起虛假違法廣告案件中，威海百合生物技術股份有限公司因發(fā)布違法廣告被罰22萬元。
根據(jù)國家市場監(jiān)督管理總局通報內(nèi)容顯示，當事人通過微信公眾號發(fā)布未經(jīng)審查的含有介紹疾病預防和治療功效等內(nèi)容的保健食品廣告，違反了《廣告法》第十八條、第四十六條的規(guī)定。2019年3月，西昌市市場監(jiān)督管理局作出行政處罰，責令停止發(fā)布違法廣告，并處罰款22萬元。
公開信息顯示，威海百合生物技術股份有限公司成立于1996年，是一家從事定型包裝普通食品(軟膠囊、硬膠囊、片劑、粉劑、顆粒劑、丸劑、口服液)生產(chǎn)與銷售;從事普通食品(糖果類、固體飲料類)的生產(chǎn)與銷售，食品、保健品的生產(chǎn)、銷售;植物提取物的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售;彩彈膠囊工藝品的生產(chǎn)與銷售;化妝品的銷售;備案范圍內(nèi)貨物和技術的進出口業(yè)務;網(wǎng)上銷售本公司產(chǎn)品及化妝品的企業(yè)。
據(jù)了解，近年來威海百合生物已多次因違規(guī)問題接受處罰并整改，最高被處罰30.78萬元。
2017年4月，威海百合生物技術股份有限公司批號為011246009的殼聚糖牡蠣片實際生產(chǎn)3.5萬片，經(jīng)挑選后合格品共計3.48萬片;其中120片用作內(nèi)部自檢，120片用作公司留樣，已發(fā)貨給經(jīng)銷商3.456萬片，已召回2.856萬片。
依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》第一百二十四條第二款規(guī)定，原威海市食品藥品監(jiān)督管理局沒收威海百合生物技術股份有限公司違法所得人民幣8985.60元，罰款人民幣8萬元;罰沒款共計88985.60元。
后在原威海市食品藥品監(jiān)督管理局的督促下，經(jīng)威海百合生物技術股份有限公司自查，確認不合格原因為內(nèi)部管理原因造成。目前，威海百合生物已采取了整改措施，包括加強員工在生產(chǎn)過程中清潔管理和控制;生產(chǎn)前后對與產(chǎn)品相接觸的容器、設備表面進行清潔和消毒;對檢測中心微生物科室的檢測人員進行培訓等。
2017年4月20日，威海百合生物技術股份有限公司生產(chǎn)經(jīng)營不符合企業(yè)標準的保健食品，被原威海市食品藥品監(jiān)督管理局沒收違法所得人民幣壹萬陸仟貳佰元整(￥1.62萬元);罰款人民幣貳拾玖萬壹仟陸佰元整(￥29.16萬元);罰沒款共計人民幣叁拾萬零柒仟捌佰元整(￥30.78萬元)。
2018年11月2日，國家市場監(jiān)督管理總局官網(wǎng)發(fā)布《關于發(fā)布12家食品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查警示函的通告》。2018年6月7-9日，國家市場監(jiān)督管理總局組織相關監(jiān)管人員與專家組成飛行檢查組，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)督檢查管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)章，以及《食品安全國家標準 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》(GB 14881-2013)(以下簡稱GB 14881)、《食品安全國家標準 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB 17405-1998)(以下簡稱GB 17405)、《食品生產(chǎn)許可審查通則》、《保健食品生產(chǎn)許可審查細則》等食品安全國家標準、技術規(guī)范的規(guī)定，對威海百合生物技術股份有限公司公司進貨查驗管理等方面進行了飛行檢查。抽查發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)的問題函告如下：
一、過程控制方面：(一)軟膠囊車間原料暫存間查見亞麻籽油與維生素E經(jīng)配料均質(zhì)后的預混料盛放于亞麻籽油原料桶中，該桶未經(jīng)清潔。不符合GB 17405中7.3.2條款有關生產(chǎn)操作應銜接合理，傳遞快捷、方便，防止交叉污染。應將原料處理、中間產(chǎn)品加工、包裝材料和容器的清潔、消毒、成品包裝和檢驗等工序分開設置。同一車間不得同時生產(chǎn)不同的產(chǎn)品;不同工序的容器應有明顯標記，不得混用的要求。(二)軟膠囊車間原料暫存間存放的標示為亞麻籽油維生素E軟膠囊的中間產(chǎn)品(批號433298002)未正確標識物料狀態(tài)，且未標示儲存期限。不符合GB 14881中5.1.8.3條款有關原料、半成品等應依據(jù)性質(zhì)不同分設貯存場所、或分區(qū)域存放，并有明確標識的要求。
二、記錄管理方面：(三)西洋參淫羊藿枸杞子提取物馬鹿茸軟膠囊(批號419238003)的批生產(chǎn)記錄中，配料記錄與原料出庫單、領料單內(nèi)容不一致。不符合GB17405中7.2.2條款有關車間按生產(chǎn)需要領取原輔料，根據(jù)配方正確計算、稱量和投料，配方原料的計算、稱量及投料須經(jīng)二人復核后，記錄備查的要求。
三、檢驗方面：(四)西洋參淫羊藿枸杞子提取物馬鹿茸軟膠囊(批號419238003)半成品檢驗報告及原始記錄只有感官檢驗、總蒽醌含量兩項指標，缺少產(chǎn)品工藝規(guī)程中規(guī)定的半成品質(zhì)量標準要求的總皂甙、灰分、崩解時限等檢測項目，同時與企業(yè)制定的《實驗室檢驗監(jiān)控計劃》中對中間體、半成品要求檢測項目不一致。不符合GB 14881中6.1.2條款有關應根據(jù)食品的特點以及生產(chǎn)、貯存過程的衛(wèi)生要求，建立對保證食品安全具有顯著意義的關鍵控制環(huán)節(jié)的監(jiān)控制度，良好實施并定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正的要求。
后經(jīng)地方食品藥品監(jiān)督管理部門對整改情況進行核查，本次飛行檢查發(fā)現(xiàn)的問題已按要求全部完成整改。
